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治療局部晚期或轉移性KRAS G12C 突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC)，

既往接受過 ≥1 種全身治療

口服，960 毫克，每日一次。

如果需要從 960 mg 每日一次減少劑量，請將劑量減少至 480 mg 每日一次。

如果每日一次 480 毫克劑量再次出現(xiàn)毒性，請將劑量減少至每日一次 240 毫

副作用包括:腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝毒性和咳嗽。

實驗室異常包括:淋巴細胞減少、血紅蛋白減少、ALT和/或AST濃度增加、鈣減少、堿性磷酸酶增加、尿蛋白增加和鈉濃度降低。

未在中國上市

老撾盧修斯制藥LuciSot

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老撾元素制藥Sotocare

詳詢海得康醫(yī)學顧問。

電話：400-001-9763

微信：15600654560

既往經(jīng)表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)治療時或治療后出現(xiàn)疾病進展，并且經(jīng)檢測確認存在EGFR T790M突變陽性的局部晚期或轉移性非小細胞性肺癌(NSCLC)成人患者的治療。

推薦劑量為每日80mg，直至疾病進展或出現(xiàn)無法耐受的毒性。

如果漏服，則應補服本品，除非下次服藥時間在12小時以內(nèi)。

每日相同時間服用，進餐或空腹時服用均可

如果需要減量，則劑量應減至40mg，每日1次。

最常報告的藥物不良反應有腹瀉、皮疹、甲溝炎、皮膚干燥和口腔黏膜炎。嚴重不良事件為肺炎和肺栓塞。

醫(yī)保報銷條件：

1.IB-IIIA期存在表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子 21(L858R)置換突變的非小細胞肺癌 (NSCLC)患者的治療，患者須既往接受過手術切除治療，并由醫(yī)生決定接受或不接受輔助化療；

2.具有表皮生長因子受體(EGFR)外顯子19缺失或外顯子21(L858R)置換突變的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者的一線治療；

3.既往經(jīng)EGFR

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