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奧希替尼Osimertinib治療EGFR突變非小細(xì)胞肺癌軟腦膜轉(zhuǎn)移的療效和安全性研究,仿制藥上市了嗎时间:2024-08-08 作者:醫(yī)學(xué)編輯陳筱曦 阅读 一項研究評估了奧希替尼Osimertinib在治療表皮生長因子受體(EGFR)突變非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)軟腦膜轉(zhuǎn)移(LM)患者的療效和安全性。 該研究共納入了11項研究,其中包括5項前瞻性研究和6項回顧性研究,涉及353名患者。在這些患者中,大多數(shù)(346/353,占98.0%)接受奧希替尼Osimertinib作為軟腦膜轉(zhuǎn)移≥2線治療,治療劑量為80mg(161/353,占45.6%)或160mg(191/353,占54.1%)。 研究結(jié)果顯示,患者的總緩解率(ORR)和疾病控制率(DCR)的合并率分別為42%(95%置信區(qū)間CI為24%至59%)和93%(95%CI為88%至97%)。在五項研究中,涉及233名患者的一年總生存率為59%(95%CI為53%至65%)。 在安全性方面,根據(jù)四項研究的數(shù)據(jù),所有級別的不良反應(yīng)中,發(fā)生率最高的是皮疹(53%),其次是腹瀉(45%)、甲溝炎(35%)、食欲下降(35%)和皮膚干燥(27%)。 綜上所述,奧希替尼Osimertinib在治療EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌的軟腦膜轉(zhuǎn)移方面展現(xiàn)出了有意義的療效,并且具有可控的安全性。” 奧希替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫(yī), “海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺,為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗,能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |