本研究旨在探討交替使用奧希替尼和吉非替尼是否能夠通過調節抗性克隆的選擇壓力，來延緩表皮生長因子受體（EGFR）T790M突變的晚期非小細胞肺癌（NSCLC）對奧希替尼的耐藥發展。研究共納入了47名患者。

　　研究的主要終點是12個月時的無進展生存率（PFS），而次要終點則包括交替治療方案的可行性、總體緩解率（ORR）、總體生存率（OS）以及治療的安全性。

　　研究結果顯示，12個月時的PFS率為38%（95% CI 27.5-55），但并未達到預先設定的主要終點。通過對連續循環腫瘤DNA（ctDNA）的分析，發現原始激活的EGFR和EGFR-T790M突變有所減少甚至被清除，這一變化與臨床預后相關。值得注意的是，在73%的參與者中，觀察到進展過程中T790M ctDNA的丟失，且在交替治療方案實施后，沒有參與者出現EGFR C797S耐藥突變的證據。

　　這些發現揭示了旨在調節克隆進化的治療策略所面臨的挑戰，并強調了除抑制特定基因突變外的耐藥機制在推動高效靶向治療中的臨床重要性。本研究為未來探索新的治療策略和克服耐藥問題提供了有益的參考。

　　據悉，奧希替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望�！昂５每怠弊鳛橐粋�專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。