本研究驗(yàn)證了奧希替尼（Osimertinib）在真實(shí)世界環(huán)境下，對(duì)于未經(jīng)治療的EGFR突變晚期非小細(xì)胞肺癌（aNSCLC）患者的療效與安全性。

　　在此，我們?cè)敿?xì)報(bào)告了奧希替尼與吉非替尼或厄洛替尼治療的患者在真實(shí)世界中的生存數(shù)據(jù)對(duì)比、進(jìn)展后的管理策略、成本效益分析以及預(yù)算影響（BI）。

　　研究共納入了189名一線使用奧希替尼治療的白人患者。經(jīng)過20.7個(gè)月的隨訪，74名患者（占比39.2%）已停用奧希替尼，中位停藥時(shí)間（mTTD）達(dá)到27.9個(gè)月，而總生存期則長(zhǎng)達(dá)36.8個(gè)月。在疾病進(jìn)展時(shí)，29名患者（56.9%）選擇了組織活檢，15名（29.4%）進(jìn)行了液體活檢，另有7名（13.7%）患者同時(shí)進(jìn)行了兩種活檢。在這些患者中，最常見的耐藥機(jī)制為MET擴(kuò)增（共14例，占比29.8%）。截至數(shù)據(jù)收集截止時(shí)，仍有13名患者（6.9%）在疾病進(jìn)展后繼續(xù)使用奧希替尼；52名患者（67.5%）接受了二線治療；而25名患者（32.5%）未進(jìn)行進(jìn)一步治療。其中，33名患者（63.4%）選擇了化療，12名患者（23.1%）則選擇了TKI聯(lián)合治療方案。

　　本次更新的數(shù)據(jù)分析進(jìn)一步證實(shí)了奧希替尼在真實(shí)世界臨床實(shí)踐中的有效性。盡管初步的成本效益分析顯示奧希替尼的增量成本效果比（ICER）可能不具備明顯的成本優(yōu)勢(shì)，但這一分析尚未將老一代TKI治療失敗后所需的額外費(fèi)用納入考量。此外，BI-gap分析提示，在真實(shí)世界中的mTTD可能是一個(gè)更為可靠的費(fèi)用估算指標(biāo)。

　　據(jù)悉，奧希替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對(duì)于需要購(gòu)買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購(gòu)買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ?gòu)買該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。