在CodeBreaK 100的1/2期臨床試驗中，對174例重度治療過的患者（其中172例在基線時有可測量的病變）進行了長期療效和安全性評估。這些患者都是局部晚期或轉移性KRAS G12C突變的NSCLC患者，并且他們之前都接受過治療。研究結果顯示，經過索托拉西布 治療后，患者的客觀緩解率（ORR）達到了40.7%，這意味著近一半的患者出現了腫瘤縮小或消失的反應。同時，疾病控制率（DCR）高達83.7%，表明大多數患者的病情得到了有效控制。中位緩解持續時間（DOR）為12.3個月，說明治療效果具有較好的持久性。

　　此外，中位無進展生存期（PFS）為6.3個月，而中位總生存期（OS）達到了12.5個月。特別值得一提的是，有32.5%的患者在接受治療兩年后仍然存活，這進一步證明了索托拉西布治療的長期效益。

　　這些數據不僅證實了索托拉西布在治療KRAS G12C突變的NSCLC患者中的有效性，還展示了其良好的安全性和耐受性。長期隨訪并未發現新的安全信號，這意味著患者在接受治療期間出現的不良反應是可控和可預期的。

　　因此，基于這些詳細的研究數據，我們可以得出結論：索托拉西布對于既往接受過治療的局部晚期或轉移性KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）成人患者具有顯著的治療效果和良好的安全性。

　　索托拉西布仿制藥已在老撾上市，仿制藥對于許多病癥都有較好的療效，且價格更加經濟。如需購買，患者可選擇出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，請務必在與醫生進行充分的溝通之后再做決定。圖片來源網絡，聯系侵刪。