肺癌是我國發病率和死亡率均居高不下的惡性腫瘤，其中非小細胞肺癌占比高達85%左右。在非小細胞肺癌的肺腺癌中，EGFR基因突變較為常見，針對這一突變，有多種靶向藥可供選擇，如第一代靶向藥厄洛替尼、吉非替尼，以及第三代靶向藥奧希替尼、阿美替尼等。然而，并非所有患者對靶向藥均有良好的反應。

　　據2024年世界肺癌大會上的報告，約有20%至30%的EGFR基因突變肺癌患者存在原發性耐藥，即確診后使用EGFR靶向藥效果不佳。為了解決這一問題，中國南方醫科大學廣東省人民醫院、廣東肺癌研究所的楊衿記教授及其團隊發起了一項名為FLOWERS的前瞻性臨床研究。

　　該研究共招募了44名患者，隨機分為兩組：一組每天口服80毫克的奧希替尼，另一組則每天服用80毫克奧希替尼，聯合每天兩次每次300毫克的沃利替尼。中位隨訪時間為8.2個月，主要研究終點為客觀緩解率，次要研究終點包括疾病控制率、緩解持續時間、無進展生存期、總生存期等。

　　在研究中，MET過量表達被定義為大于75%的腫瘤細胞免疫組化顯示3個加號，MET基因擴增的標準則是原位免疫熒光雜交FISH檢測為陽性，或第二代基因測序技術檢測MET基因擴增倍數大于5倍。

　　研究結果顯示，奧希替尼單藥治療組的應答率為60.9%，而奧希替尼聯合沃利替尼治療組的應答率高達90.5%。同時，奧希替尼單藥治療組的疾病控制率為87%，聯合治療組則達到了95.2%。此外，聯合治療組的中位緩解持續時間（18.6個月）也顯著長于單藥治療組（8.4個月）。

　　這些數據證實，對于EGFR靶向藥一線治療不理想的情況，將奧希替尼聯合MET靶向藥沃利替尼是一種有效的治療方法。這一聯合療法不僅提高了治療應答率，還延長了緩解持續時間，為EGFR靶向治療療效不佳的肺癌患者提供了新的治療選擇。

　　FLOWERS研究的結果為EGFR靶向治療療效不佳的肺癌患者帶來了新的希望。然而，值得注意的是，腫瘤的治療需要講求循證醫學證據，只有通過相關的嚴格臨床試驗，才能證明針對性的使用靶向藥是有效的。

　　奧希替尼仿制藥已在孟加拉上市，如需購藥，可出國就醫。海得康專注正規海外醫療，幫助中國患者搭建海外醫藥橋梁！更多藥品資訊，請咨詢海得康醫學顧問，電話：400-001-9769，或加微信：hdk4000019769。

　　溫馨提示：本文內容僅供參考，并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間，請與醫生保持密切聯系，及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題，請聯系我們進行刪除。