針對(duì)表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）突變陽性的可切除非小細(xì)胞肺癌（NSCLC），采用EGFR酪氨酸激酶抑制劑（TKI）進(jìn)行治療的研究正在不斷深入。本研究旨在探究奧希替尼作為這類肺癌的新輔助治療手段所帶來的益處。

　　本研究納入了在手術(shù)前接受奧希替尼（80mg/日）靶向治療的EGFR外顯子19或21突變的患者。我們對(duì)20名患者進(jìn)行了細(xì)致的評(píng)估，并確保所有患者都接受了手術(shù)治療。

　　研究結(jié)果顯示，R0切除率達(dá)到了100%（20/20），顯示出奧希替尼在新輔助治療中的顯著效果。同時(shí)，客觀緩解率高達(dá)80%（16/20），疾病控制率也達(dá)到了95%（19/20），進(jìn)一步證明了奧希替尼的治療效果。術(shù)后病理分析揭示，主要病理緩解率為25%（5/20），而病理完全緩解率更是達(dá)到了15%（3/20）。

　　在安全性方面，總共有25%（5/20）的患者出現(xiàn)了不良事件（AE），但其中僅有10%（2/20）的患者經(jīng)歷了3-4級(jí)的AE。具體而言，1名患者出現(xiàn)了3級(jí)皮疹，另1名患者則出現(xiàn)了3級(jí)腹瀉，這些不良事件均在可控范圍內(nèi)。

　　綜上所述，奧希替尼作為可切除EGFR突變非小細(xì)胞肺癌的新輔助治療手段，不僅安全而且耐受性良好。更重要的是，它有望提高根治性切除率并改善患者的預(yù)后。這一發(fā)現(xiàn)為這類肺癌患者的治療提供了新的可能性和希望。

　　據(jù)悉，奧希替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對(duì)于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。