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接受二線或后續線奧希替尼Osimertinib治療的EGFR突變非小細胞肺癌患者的真實世界治療結果,仿制藥在哪里上市时间:2024-08-08 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 本研究探討了接受第一代或第二代酪氨酸激酶抑制劑治療后進展,并接受奧希替尼Osimertinib治療的EGFR T790M陽性(T790M+)與T790M陰性(T790M-)晚期非小細胞肺癌患者的真實世界治療結果。 研究共納入了167名患者。結果顯示,T790M+患者的中位無進展生存期為9.8個月(95% CI:8.3-13.3),而T790M-患者的中位無進展生存期為6.0個月(95% CI:4.9-7.2)。在總生存期方面,T790M+患者的中位總生存期為20.7個月(95% CI:18.9-28.4),顯著長于T790M-患者的中位總生存期10.6個月(95% CI:8.6-23.6)。此外,研究發現T790M突變與新疾病位點的缺失相關。 在疾病進展后,大多數T790M+患者選擇繼續使用奧希替尼Osimertinib治療,而大多數T790M-患者則接受了不同的治療方案。總體而言,接受奧希替尼Osimertinib治療的患者顯示出更好的治療效果。 與T790M-患者相比,T790M+患者表現出更有限的疾病進展模式。這一發現為EGFR突變非小細胞肺癌患者的二線或后續線治療提供了有價值的參考信息。 奧希替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |