本文旨在評估新型KRAS靶向藥物索托拉西布（sotorasib索托拉西布 Lumakras）和阿達(dá)格拉西布布（阿達(dá)格拉西布adagrasib）在治療KRAS G12C突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）中的安全性和有效性。

　　經(jīng)過關(guān)鍵的I/II期臨床試驗(yàn)驗(yàn)證，sotorasib索托拉西布Lumakras和阿達(dá)格拉西布adagrasib均獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的加速批準(zhǔn)。其中，sotorasib索托拉西布Lumakras作為首創(chuàng)的KRAS抑制劑，展現(xiàn)出顯著療效，其總體緩解率（ORR）達(dá)到41%，無進(jìn)展生存期（PFS）為6.3個月。在隨后的III期驗(yàn)證性試驗(yàn)中，與多西他賽相比，sotorasib索托拉西布Lumakras顯示出明顯更長的PFS（5.6個月對比4.5個月；P=0.0017）。同樣地，阿達(dá)格拉西布adagrasib也表現(xiàn)出強(qiáng)勁的治療效果，其ORR為42.9%，PFS達(dá)到6.5個月。

　　值得注意的是，這兩種藥物雖然都具有獨(dú)特的安全性特征，但也存在一些常見的毒性反應(yīng)，如腹瀉、肌肉骨骼疼痛、疲勞以及肝毒性等。

　　鑒于KRAS突變是非小細(xì)胞肺癌中最常見的致癌改變之一，sotorasib索托拉西布Lumakras和阿達(dá)格拉西布adagrasib為這一過去被視為“不可成藥”的靶點(diǎn)提供了新的治療路徑。目前的治療指南已經(jīng)將索托拉西布和阿達(dá)格拉西布布列為確診KRAS G12C突變NSCLC患者的二線治療選擇。

　　然而，仍需要進(jìn)一步的研究來更細(xì)致地區(qū)分這兩種藥物在安全性和有效性方面的差異，并確定它們在治療策略中的最佳定位。sotorasib索托拉西布Lumakras和阿達(dá)格拉西布adagrasib在針對組成型活性KRAS G12C致癌驅(qū)動因素方面已經(jīng)展現(xiàn)出令人鼓舞的結(jié)果，這強(qiáng)調(diào)了未來需要更多的研究來優(yōu)化這兩種藥物在這一高危患者群體中的治療應(yīng)用。

　　據(jù)悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)榛颊咛峁┯嘘P(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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