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非小細胞肺癌術后輔助使用奧希替尼的治療效果,仿制藥上市了嗎时间:2024-10-21 作者:醫學編輯李可艾 阅读 關于NSCLC(非小細胞肺癌)術后輔助使用奧希替尼的治療效果。 研究結果來源于ASCO大會的重磅摘要專場(LBA),并在權威醫學期刊《新英格蘭醫學雜志》(NEJM)上在線發表。 研究名稱為ADAURA,主要關注奧希替尼作為輔助治療在NSCLC中的應用。 前期研究結果:奧希替尼組和安慰劑組在24個月時的DFS(疾病無進展生存期)率分別為89%和58%,奧希替尼組顯示出更高的DFS率。 奧希替尼組的中位DFS未達到,而安慰劑組的中位DFS為33.1個月。 對于Ⅱ-ⅢA期NSCLC患者,奧希替尼輔助治療的5年OS(總生存期)率達到了85%,顯著優于安慰劑組的73%。 總人群(ⅠB-ⅢA期)的5年OS率為88%,優于安慰劑組的78%。 這些數據表明DFS的獲益可以轉化為OS的獲益,即奧希替尼可能達到治愈效果而不僅僅是延緩復發或進展。 不論年齡、性別、是否吸煙、種族、疾病分期、EGFR突變類型、是否接受輔助化療,奧希替尼均顯示出一致的OS獲益。 奧希替尼組和安慰劑組的OS曲線在3年后依然明顯分開,且逐漸走平,呈現平臺化,提示奧希替尼的DFS轉化為長期生存獲益。 中位至首次后續治療或死亡時間: 奧希替尼組的中位至首次后續治療或死亡時間仍未達到,在第5年時70%的奧希替尼組患者未開始后續治療或死亡。 安慰劑組的中位至首次后續治療或死亡時間為34.7個月。 這些數據表明,經過3年奧希替尼輔助治療后,在第5年時大部分患者未接受治療也沒有復發或死亡。 研究結論:奧希替尼輔助治療可顯著提高患者5年生存率,各亞組OS獲益一致。奧希替尼停藥后2年依然能降低患者復發率,提示奧希替尼輔助治療可能治愈患者。 無論是否接受輔助化療,奧希替尼均能提高患者5年生存率,為EGFR突變患者輔助治療“去化療”提供了證據。 奧希替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |