這項研究分析了163名在德國多中心索托拉西布計劃中接受索托拉西布治療的KRAS p.G12C突變的晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)患者的數據。這些患者的中位先前治療線數為2線（范圍，0至7線），其中40%的患者體能狀態不佳，38%的患者有腦轉移。

　　研究結果顯示，使用索托拉西布 治療客觀緩解率為38.7%。中位總生存期為9.8個月（95%置信區間，6.5至未達到）。中位真實世界無進展生存期為4.8個月（95%置信區間，3.9-5.9）。21.5%的患者需要減少劑量，4.3%的患者需要永久停藥。療效似乎受到PD-L1表達和同時發生的KEAP1突變的影響。KEAP1突變與較差的生存率相關。腦轉移、STK11和TP53突變等其他因素對反應和生存沒有顯著影響。

　　結論指出，真實世界人群的初步結果證實了索托拉西布治療晚期KRAS p.G12C突變NSCLC的良好療效，并且同時發生KEAP1突變的患者似乎從治療中獲益較少。

　　據悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。