奧希替尼常被用作治療表皮生長因子受體（EGFR）突變的非小細胞肺癌（NSCLC）的一線藥物。然而，由于某些不良事件（AE），有時需要在治療早期減少藥物劑量。本研究的目標是深入探究奧希替尼早期減量對其療效和安全性的影響。

　　我們進行了一項回顧性研究，涵蓋了從2018年8月至2021年12月期間，所有開始使用奧希替尼作為一線治療手段的EGFR突變非小細胞肺癌患者。在這項研究中，那些在奧希替尼治療開始或開始后6個月內將劑量減少到低于80毫克/天（減至40毫克/天）的患者，被定義為劑量減少組。我們主要關注的是無進展生存期（PFS）這一指標，并使用Cox比例風險模型來識別影響PFS的關鍵因素。

　　研究共涉及85名患者。值得注意的是，劑量減少組（n=25）和標準劑量組（n=60）之間的患者特征并無顯著差異。但令人驚訝的是，與標準劑量組相比，劑量減少組的中位PFS顯著更長（26.0個月對比12.0個月，p=0.03）。

　　在對84名患者（排除了腦轉移情況不明的患者）進行的多變量分析中，我們發現EGFR外顯子21 L858R突變、惡性胸腔積液或胸膜轉移、肝轉移，以及6個月內的劑量減少，都是影響PFS的獨立因素。這一發現表明，在治療EGFR突變的非小細胞肺癌患者時，早期減少奧希替尼的劑量可能是一個有效的治療策略，能夠顯著延長患者的PFS。

　　總的來說，盡管初始看似矛盾，但我們的研究結果顯示，在特定情況下，減少奧希替尼的劑量可能會對EGFR突變的非小細胞肺癌患者產生更積極的治療效果。這為進一步的臨床實踐和研究提供了新的視角。

　　據悉，奧希替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。