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奧希替尼作為新輔助治療在可切除EGFR突變陽性非小細胞肺癌中的應用时间:2024-04-22 作者:醫學編輯陳筱曦 阅读 表皮生長因子受體(EGFR)酪氨酸激酶抑制劑(TKI)在可切除非小細胞肺癌(NSCLC)治療領域的應用已成為研究熱點。本研究旨在探討奧希替尼作為新輔助治療在可切除EGFR突變陽性非小細胞肺癌中的療效與安全性。 研究方法:本研究納入術前接受奧希替尼(80mg/日)靶向治療的EGFR外顯子19或21突變的患者。對所有納入的患者進行手術前后的綜合評估。 研究結果:共納入20名患者,均成功接受手術治療。R0切除率達到100%(20/20)。客觀緩解率高達80%(16/20),疾病控制率也達到了95%(19/20)。術后病理分析顯示,主要病理緩解率為25%(5/20),其中病理完全緩解率達到15%(3/20)。在安全性方面,總共有25%(5/20)的患者發生不良事件(AE),其中3-4級AE的發生率為10%(2/20),具體包括1名患者出現3級皮疹,1名患者出現3級腹瀉。 研究結論:奧希替尼作為可切除EGFR突變陽性非小細胞肺癌的新輔助治療,顯示出良好的安全性和耐受性。此外,奧希替尼有望提高腫瘤的根治性切除率,并改善患者的預后。本研究為奧希替尼在可切除EGFR突變陽性非小細胞肺癌新輔助治療中的應用提供了有力支持。 奧希替尼仿制藥已在孟加拉上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |