|
索托拉西布治療出現腦轉移的患者有怎樣的療效?时间:2024-05-08 作者:醫學編輯李可艾 阅读 索托拉西布(Sotorasib)在治療非小細胞肺癌(NSCLC)方面的臨床數據表現相當積極。以下是一些關鍵的臨床數據: 在一項I期臨床試驗中,對129名先前接受過治療的晚期或轉移性KRAS G12C突變癌癥患者(包括59名非小細胞肺癌患者)服用索托拉西布進行了評估。結果顯示,59名非小細胞肺癌患者的客觀緩解率(ORR)為32.2%,即接受治療后腫瘤體積縮小≥30%的患者比例;疾病控制率(DCR)為88.1%,即患者接受治療后腫瘤得到控制,病情沒有繼續進展的比例。 另一項在126名非小細胞肺癌患者中進行的單組II期試驗再次證實了索托拉西布的療效。該試驗的客觀緩解率(ORR)為37.1%,疾病控制率(DCR)為80.6%。同時,該試驗還顯示患者的無進展生存期(PFS)為6.8個月,中位總生存期(OS)為12.5個月。 一項臨床試驗進一步探討了索托拉西布在KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者中的療效,特別是針對那些有穩定腦轉移的患者。在這項試驗中,174名患者中有40名在入組時具有穩定的腦轉移。這40名患者的客觀緩解率(ORR)為25%,而134名無腦轉移患者的客觀緩解率(ORR)為41.7%。這表明,對于前期已經對腦轉移進行局部治療(如放療或手術)且腦轉移穩定的患者,索托拉西布治療出現顱內完全緩解的比例更大。 這些數據表明,索托拉西布在治療非小細胞肺癌,特別是具有KRAS G12C突變的患者中,具有顯著的療效。然而,值得注意的是,索托拉西布也可能會引起一些不良反應,如腹瀉、肝酶升高、疲勞、肌肉骨骼疼痛、惡心、腹痛和咳嗽等。因此,在使用索托拉西布時,需要密切監測患者的反應,并根據需要調整治療方案。同時,對于具有穩定腦轉移的患者,前期對腦轉移進行局部治療可能會提高索托拉西布的療效。 索托拉西布 仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購買,可自行出國就醫, “海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺,為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗,能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要,可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意,所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考,并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務必與醫生進行充分的溝通和討論。 |