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奧希替尼治療EGFR酪氨酸激酶抑制劑預處理后EGFR突變非小細胞肺癌軟腦膜轉移瘤的療效評估,仿制藥上市了嗎

时间:2024-09-05     作者:醫學編輯陳筱曦   阅读

  非小細胞肺癌(NSCLC)患者一旦發生軟腦膜轉移(LM),其預后通常較差。為了改善這部分患者的治療效果,我們評估了第三代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)奧希替尼(osimertinib)在EGFR突變的NSCLC伴LM患者中的臨床療效。

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  我們進行了一項回顧性研究,納入了20名接受奧希替尼治療的腺癌型NSCLC伴LM的患者。這些患者的平均年齡為61.2歲,其中70%為女性。他們的EGFR突變分別發生在外顯子18(n=2)、19(n=7)和21(n=11)上。在開始奧希替尼治療之前,這些患者平均已經接受了2.3個治療線。當LM被診斷時,所有患者均表現出臨床癥狀,且16名(80%)患者的體能狀態評分≥2。

  在奧希替尼治療開始時,13名(65%)患者攜帶EGFR-T790M耐藥突變。奧希替尼的起始劑量根據患者的具體情況進行調整,分別為80mg/天(n=17)、160mg/天(n=2)或40mg/天(n=1)。治療后,所有13名(100%)攜帶T790M突變的患者和4名(57%)不攜帶T790M突變的患者均獲得了臨床緩解。在11名可進行放射學評估的患者中,9名(82%)表現出治療反應,其中5名在治療開始后15天內即報告有反應。

  從開始使用奧希替尼計算,患者的中位總生存期和無進展生存期分別為18.0個月和17.2個月。這一結果表明,在這一非選擇人群中,無論患者是否存在EGFR-T790M耐藥突變,奧希替尼對患有軟腦膜轉移的非小細胞肺癌患者均具有顯著療效。此外,奧希替尼在幾名患者中的療效出現得很快,甚至對一些體能狀態不佳的患者也同樣有效。

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  溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。

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