在這項前瞻性隊列研究中，研究人員觀察到，在91名先前接受過PD-（L）1阻斷治療的KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者中，接受索托拉西布 治療后，肝損傷的風險增加。具體而言，那些有先前免疫相關肝損傷史的患者發生嚴重肝損傷的概率是沒有這種歷史患者的2.4倍。

　　此外，研究還發現，如果患者在結束PD-（L）1治療后，開始索托拉西布治療的間隔時間少于6周，那么他們出現嚴重肝損傷的幾率將大大增加。相比之下，如果間隔時間在6至12周或超過12周，嚴重肝損傷的風險則顯著降低。

　　值得注意的是，盡管索托拉西布的血藥濃度在出現嚴重肝損傷的患者和未出現嚴重肝損傷的患者之間沒有顯著差異，但是在出現嚴重肝損傷的患者中，他們在開始索托拉西布治療前的PD-（L）1血漿濃度顯著更高。

　　因此，這項研究的結果提示，在接受PD-（L）1阻斷治療的患者中，開始索托拉西布治療前應該有足夠長的時間間隔，特別是對于那些有先前免疫相關肝損傷史的患者。研究建議，為了降低肝損傷的風險，PD-（L）1和索托拉西布之間的給藥間隔應至少為6周。這一發現對于臨床醫生在規劃癌癥治療方案時提供了重要的參考依據。

　　據悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。