自索托拉西布和Adagrasib的突破后，KRAS抑制劑的開發進入了新的階段，旨在克服耐藥性、擴大治療范圍，并通過聯合療法和免疫學方法提升療效。本文綜述了這一領域內的最新進展，為NSCLC治療提供了新的視角和策略。

　　盡管索托拉西布和Adagrasib在NSCLC治療中展現了初步的臨床效益，但耐藥性的出現限制了其長期療效。內在的耐藥性或早期獲得性耐藥性使得研究者們開始探索新的治療策略，以克服這些挑戰。鑒于G12C突變是NSCLC中KRAS突變的主要亞型，而G12D/V突變在結直腸癌和胰腺癌中更為常見，研究正積極轉向開發更有效的G12C抑制劑，并探索針對非G12C KRAS突變的抑制劑。

　　鑒于KRAS信號通路的復雜性，單一靶向KRAS可能無法充分抑制腫瘤生長。因此，將KRAS抑制劑與受體-酪氨酸激酶（RTK）-RAS-MAPK通路的抑制劑聯合使用，成為一種有前景的治療策略，旨在通過同時抑制多個信號節點，克服冗余的反饋機制，從而提高治療效果。

　　索托拉西布 仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。