在13%的非小細胞肺癌患者中，已發現KRAS密碼子12發生突變。然而，開發針對KRAS G12C突變的靶向療法一直具有挑戰性，這主要歸因于細胞質中GTP的豐富、GTP的快速水解，以及難以設計小分子以達到足夠的濃度來有效抑制KRAS。盡管如此，基于臨床前和臨床試驗所展現出的有希望的結果，新型KRAS G12C抑制劑索托拉西布Sotorasib (AMG 510) 在2021年5月獲得了FDA的有條件批準。

　　在臨床試驗的I期部分中，觀察到了32%的確認緩解率，其中56%的患者病情保持穩定。特別地，在每天接受最高劑量960mg的患者中，約91.2%的患者達到了疾病控制。進入II期部分后，采用每日960毫克的劑量，結果顯示37.1%的患者出現確認緩解，而80.6%的患者疾病得到了控制。值得注意的是，I期和II期的無進展生存期相似，分別為6.3個月和6.8個月。在這兩個階段中，僅有一名患者發生了4級不良事件。最常見的不良事件是肝功能測試（LFT）指標的升高，但在劑量減少和類固醇治療后，這一趨勢呈現下降。

　　盡管索托拉西布Sotorasib的有條件批準對于那些攜帶KRAS G12C突變的患者來說是一個重大的突破，但索托拉西布Sotorasib耐藥突變的出現也變得越來越常見，這仍然是未來研究和治療中需要關注的重要問題。

　　索托拉西布仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。