隨著KRAS G12C抑制劑sotorasib索托拉西布 Lumakras最近獲批用于治療晚期KRAS G12C突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者，我們現在需要在常規臨床實踐中確定與藥物活性和毒性相關的因素。

　　一項新研究調查了真實世界中的無進展生存期（rwPFS）、總生存期（OS）以及藥物毒性。在接受sotorasib索托拉西布Lumakras治療的105名晚期KRAS G12C突變非小細胞肺癌患者中，治療實現了中位無進展生存期（rwPFS）5.3個月、中位總生存期（OS）12.6個月，以及真實世界緩解率達到28%。研究還發現，KEAP1突變與較短的rwPFS和OS存在關聯（rwPFS風險比[HR]為3.19；P = .004；OS HR為4.10；P = .003）。然而，在TP53（rwPFS HR為1.10；P = .731；OS HR為1.19；P = .631）或STK11（rwPFS HR為1.66；P = .098；OS HR無顯著差異）的突變狀態下，rwPFS或OS并未觀察到顯著差異。

　　值得注意的是，幾乎所有發生3級或以上治療相關不良事件（G3+ TRAE）的患者，之前都曾接受過抗PD-(L)1治療。在這些患者中，使用sotorasib索托拉西布Lumakras 12周內接受抗PD-(L)1治療與G3+ TRAE（P < .001）和因TRAE導致的sotorasib索托拉西布Lumakras停藥（P = .014）之間存在密切關聯。特別是近期接受過抗PD-(L)1治療的患者中，有28%經歷過G3+ TRAE，其中最常見的是肝毒性。

　　在常規臨床實踐中接受sotorasib索托拉西布Lumakras治療的患者，KEAP1突變與耐藥性相關，而近期接受過抗PD-(L)1治療與藥物毒性增加有關。這些觀察結果可能有助于指導臨床醫生更合理地使用sotorasib索托拉西布Lumakras，并可能為下一代KRAS G12C靶向藥物的臨床試驗提供有價值的信息。

　　據悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。仿制藥價格相對更加便宜，這為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的信息都應僅作為參考意見，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，聯系侵刪。