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 索托拉西布和阿達(dá)格拉西布聯(lián)合治療非小細(xì)胞肺癌的肝毒性研究

时间:2024-04-12     作者:醫(yī)學(xué)編輯王明陽   阅读

  本研究表明,在真實(shí)世界環(huán)境中,接受KRAS G12C抑制劑治療的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)患者,若在先前的索托拉西布 治療中因肝毒性而中斷,轉(zhuǎn)用阿達(dá)格拉西布可能是安全的。研究結(jié)果顯示,在五名接受真實(shí)世界治療的患者中,所有人在索托拉西布治療期間都經(jīng)歷了肝毒性,并因此導(dǎo)致了治療的中斷。然而,這些患者在隨后改用阿達(dá)格拉西布治療時(shí),沒有出現(xiàn)進(jìn)一步的與治療相關(guān)的肝毒性。

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  KRYSTAL-1研究的數(shù)據(jù)進(jìn)一步支持了這一發(fā)現(xiàn),其中三名患者因索托拉西布引起的肝毒性在轉(zhuǎn)入阿達(dá)格拉西布治療后,出現(xiàn)了3級(jí)的丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)升高等肝功能異常。不過,這種情況在暫停治療和劑量調(diào)整后有所改善。

  綜上所述,阿達(dá)格拉西布與索托拉西布相比,可能具有不同的肝毒性風(fēng)險(xiǎn)特征,這可能使得它成為一個(gè)更安全的選擇,用于那些因?yàn)橄惹暗乃魍欣鞑蓟蜞徑鼨z查點(diǎn)抑制劑(CPI)治療而不得不中斷治療的患者。這些結(jié)果對(duì)于指導(dǎo)使用KRAS G12C抑制劑的臨床決策具有潛在價(jià)值。

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  據(jù)悉,索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。對(duì)于需要購買此藥的患者來說,現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥,患者可以選擇前往國外就醫(yī),并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望!昂5每怠弊鳛橐粋(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲鴥?nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

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  請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。


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