奧希替尼（Osimertinib）作為第三代表皮生長因子受體酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI），已顯示出對EGFR T790M突變的非小細胞肺癌（NSCLC）具有顯著療效。盡管在第一代EGFR-TKI治療中聯合貝伐珠單抗可顯著改善初治EGFR突變NSCLC患者的無進展生存期（PFS），但在2期研究WJOG8715L中，奧希替尼聯合貝伐珠單抗的組合并未能顯示出PFS的延長。

　　為了進一步評估奧希替尼聯合貝伐珠單抗作為二線治療的真實世界療效，并探討抗血管生成藥物聯合奧希替尼治療策略在既往接受過治療的、獲得性EGFR T790M突變的中國NSCLC患者中的作用，一項相關研究被開展。

　　該研究納入了42例既往接受EGFR-TKI治療后出現EGFR T790M突變的晚期NSCLC患者，其中16例接受奧希替尼聯合貝伐珠單抗治療，26例僅接受奧希替尼治療。隨后對兩組患者的治療效果進行了詳細分析。

　　結果顯示，聯合治療組和奧希替尼組的客觀緩解率（ORR）分別為43.8%和50.0%（P=0.694），兩組之間無顯著差異。同時，聯合治療組與奧希替尼組的中位PFS（14.0個月vs 13.0個月，P=0.797）和總生存期（OS）（29.0個月vs 26.0個月，P=0.544）也均未顯示出統計學差異。值得注意的是，貝伐珠單抗既往史被確定為PFS（P=0.045）和OS（P=0.023）的獨立預測因子。

　　綜上所述，該研究表明在奧希替尼治療中添加貝伐珠單抗并未能在經過治療的、攜帶EGFR T790M突變的NSCLC患者中顯示出PFS和OS方面的優勢。”

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