ASTRIS研究旨在評估二線或更高線奧希替尼（Osimertinib）對晚期/轉(zhuǎn)移性表皮生長因子受體（EGFR）T790M突變陽性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者的真實(shí)世界有效性和安全性。

　　研究納入了經(jīng)EGFR-酪氨酸激酶抑制劑（EGFR-TKI）預(yù)處理、WHO體能狀態(tài)評分為0-2分且無癥狀、穩(wěn)定中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移的EGFR T790M陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的成人患者。所有患者每天口服一次80mg奧希替尼（Osimertinib）。研究結(jié)果包括研究者評估的臨床反應(yīng)、無進(jìn)展生存期（PFS）、治療中斷時間（TTD）和安全性。

　　研究共納入了1350名患者。結(jié)果顯示，有效率為55.7%（95%置信區(qū)間[CI] 0.53-0.58）。中位PFS和中位TTD分別為11.7個月（95% CI 11.1-12.5）和13.9個月（95% CI 13.1-15.2）。總體而言，389名患者（28.8%）出現(xiàn)了至少一種方案指定的不良事件（AE）；分別有3名（0.2%）和59名（4.4%）患者報(bào)告了間質(zhì)性肺疾病/肺炎樣事件和QT延長的不良反應(yīng)。

　　綜上所述，在真實(shí)世界中，對于第一代或第二代EGFR-TKI治療后進(jìn)展的中國T790M陽性非小細(xì)胞肺癌患者，奧希替尼（Osimertinib）展現(xiàn)出了良好的有效性和安全性。

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