奧希替尼Osimertinib作為第三代表皮生長(zhǎng)因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑（TKI），已被批準(zhǔn)用于治療EGFR突變的非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）。近期，一項(xiàng)研究評(píng)估了新輔助奧希替尼Osimertinib治療EGFR突變的可切除局部晚期非小細(xì)胞肺癌患者的療效和安全性。

　　這項(xiàng)單臂2b期試驗(yàn)（ChiCTR1800016948）在中國(guó)大陸的六個(gè)中心進(jìn)行。研究納入了患有可測(cè)量的IIA-IIIB（T3-4 N2）期肺腺癌和EGFR外顯子19和/或21突變的患者。患者接受奧希替尼Osimertinib 80mg口服治療，每天一次，持續(xù)六周，隨后進(jìn)行手術(shù)切除。研究的主要終點(diǎn)是根據(jù)實(shí)體瘤療效評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)1.1版評(píng)估的客觀緩解率（ORR）。

　　共有88名患者接受了資格篩查，其中40名患者入組并接受了新輔助奧希替尼Osimertinib治療。在完成6周奧希替尼Osimertinib治療的38名患者中，ORR為71.1%（27/38）（95%置信區(qū)間：55.2-83.0）。有32例患者接受了手術(shù)，其中30例（93.8%）成功進(jìn)行了R0切除。在新輔助治療期間，40名患者中有30名（75.0%）出現(xiàn)了治療相關(guān)不良事件，其中3名（7.5%）出現(xiàn)了3級(jí)治療相關(guān)不良事件。最常見(jiàn)的治療相關(guān)不良事件是皮疹（n=20[50%]）、腹瀉（n=12[30%]）和口腔潰瘍（n=12[30%]）。

　　研究結(jié)果表明，第三代EGFR TKI奧希替尼Osimertinib具有令人滿(mǎn)意的療效和可接受的安全性，可能成為可切除EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者的一種有前途的新輔助治療選擇。

　　奧希替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購(gòu)買(mǎi)，可自行出國(guó)就醫(yī)，　“海得康”作為一個(gè)專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療咨詢(xún)平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專(zhuān)業(yè)咨詢(xún)服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專(zhuān)業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。