奧希替尼已被證實對EGFR突變陽性的非小細胞肺癌（NSCLC），包括相關的中樞神經系統（CNS）轉移具有顯著的治療效果。然而，隨著時間的推移，腫瘤可能會對藥物產生耐藥性。在某些情況下，奧希替尼會在標準化療結束后再次被用于治療。為了更清晰地識別哪些患者可能從奧希替尼的再次給藥中獲益，我們進行了一項回顧性研究，特別關注了其對中樞神經系統轉移的療效。

　　本研究對21名再次接受奧希替尼治療的患者進行了深入的回顧性分析。我們根據修訂后的實體瘤療效評估標準（RECIST）對這些患者的中樞神經系統轉移情況進行了評估。

　　研究結果顯示，在21名參與研究的患者中，有16名患者根據RECIST標準存在可評估的目標病變。其中，僅有1名患者（占6.3%）在奧希替尼再次給藥后實現了部分緩解，而其余15名患者的病情則保持穩定或有所進展。全體21名患者的中位總無進展生存期（PFS）和中位總生存期分別為3.8個月和13.9個月。

　　在評估奧希替尼對中樞神經系統轉移的療效時，我們重點關注了8名患者，其中包括5名患有軟腦膜轉移的患者。值得注意的是，這8名患者的中樞神經系統轉移的客觀緩解率達到了100%，同時軟腦膜轉移的改善率也達到了100%。對于這些患者，中樞神經系統病變或非中樞神經系統病變的中位PFS分別為24.7個月和10.5個月。

　　綜上所述，雖然奧希替尼再次給藥對于非中樞神經系統病變的療效相對有限，但其在治療中樞神經系統轉移方面表現出了卓越的效果。這一發現表明，奧希替尼的再次給藥可以作為EGFR突變的非小細胞肺癌伴中樞神經系統轉移患者的一種有效治療選擇。

　　據悉，奧希替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。