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奧希替尼治療經EGFR酪氨酸激酶抑制劑預處理后發生軟腦膜轉移的EGFR突變非小細胞肺癌患者的療效評估,仿制藥上市了嗎

时间:2024-09-05     作者:醫學編輯陳筱曦   阅读

  非小細胞肺癌(NSCLC)患者一旦發生軟腦膜轉移(LM),其預后通常較差。為了評估第三代酪氨酸激酶抑制劑(TKI)奧希替尼(osimertinib)在治療表皮生長因子受體(EGFR)突變的NSCLC伴LM患者的臨床療效,我們進行了一項回顧性研究。

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  本研究納入了20名腺癌型NSCLC患者(平均年齡61.2歲,其中70%為女性)。這些患者的EGFR突變發生在外顯子18(n=2)、19(n=7)和21(n=11)上。在接受奧希替尼治療之前,患者平均已經歷了2.3線治療。LM診斷時,所有患者均表現出臨床癥狀,且16名(80%)患者的體能狀態評分≥2。在奧希替尼治療開始時,13名(65%)患者攜帶EGFR-T790M耐藥突變。

  奧希替尼的起始劑量根據個體情況調整,分別為80mg/天(n=17)、160mg/天(n=2)或40mg/天(n=1)。治療后,所有13名(100%)攜帶T790M突變的患者和4名(57%)不攜帶T790M突變的患者均獲得了臨床緩解。在11名可進行放射學評估的患者中,9名(82%)顯示出治療反應,其中5名在治療開始后的15天內即報告有反應。

  從奧希替尼治療開始計算,患者的中位總生存期和無進展生存期分別為18.0個月和17.2個月。這一結果表明,在這一非選擇性的患者群體中,無論是否存在EGFR-T790M耐藥突變,奧希替尼對伴有LM的NSCLC患者均顯示出顯著的療效。此外,奧希替尼在多名患者中的治療效果迅速顯現,甚至對一些體能狀態較差的患者也同樣有效。

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  溫馨提示:本文內容僅供參考,并不能替代專業醫療建議。具體的治療方案應由醫生根據患者的實際情況綜合評估后確定。在用藥期間,請與醫生保持密切聯系,及時反饋用藥情況。如果圖片涉及侵權問題,請聯系我們進行刪除。

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