索托拉西布 的療效和安全性資料來源于多中心計(jì)劃，該計(jì)劃涵蓋了2020年至2022年間在德國(guó)接受治療的163名KRAS p.G12C突變的晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者。該藥物在臨床試驗(yàn)中表現(xiàn)出了積極的初步反應(yīng)率，但對(duì)于代表性不足的患者群體，其在現(xiàn)實(shí)世界中的表現(xiàn)尚不明確。

　　分析顯示，患者的中位先前治療線數(shù)是2線，40%的患者體能狀態(tài)不佳，38%的患者有腦轉(zhuǎn)移。所有患者的客觀緩解率為38.7%，中位總生存期為9.8個(gè)月。真實(shí)世界無進(jìn)展生存期為4.8個(gè)月。在治療過程中，有21.5%的患者需要減少劑量，4.3%的患者需要永久停藥。

　　療效和生存數(shù)據(jù)似乎與PD-L1的表達(dá)水平以及是否存在KEAP1共突變有關(guān)。PD-L1表達(dá)低或KEAP1突變的患者顯示出較低的生存獲益。而對(duì)于其他因素，如腦轉(zhuǎn)移、STK11和TP53突變，它們對(duì)療效和生存沒有明顯影響。

　　總結(jié)而言，這些來自真實(shí)世界人群的初步結(jié)果支持了索托拉西布在治療KRAS p.G12C突變晚期NSCLC患者方面的良好療效。不過，對(duì)于那些同時(shí)存在KEAP1突變的患者，他們似乎從索托拉西布治療中獲益較少。這表明未來的研究可能需要考慮個(gè)體化治療策略，以優(yōu)化索托拉西布的療效。

　　據(jù)悉，索托拉西布的仿制藥已在老撾正式上市。對(duì)于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國(guó)外就醫(yī)，并在當(dāng)?shù)睾戏ㄙ徺I該藥品。仿制藥為那些尋求更經(jīng)濟(jì)、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái)，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn)，能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請(qǐng)注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。