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治療局部晚期或轉移性KRAS G12C 突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC)，

既往接受過 ≥1 種全身治療

口服，960 毫克，每日一次。

如果需要從 960 mg 每日一次減少劑量，請將劑量減少至 480 mg 每日一次。

如果每日一次 480 毫克劑量再次出現毒性，請將劑量減少至每日一次 240 毫

副作用包括:腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝毒性和咳嗽。

實驗室異常包括:淋巴細胞減少、血紅蛋白減少、ALT和/或AST濃度增加、鈣減少、堿性磷酸酶增加、尿蛋白增加和鈉濃度降低。

未在中國上市

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ALK 陽性轉移性非小細胞肺癌的治療（治療 ALK 陽性、c-ros 癌基因-1 [ROS-1] 陽性或表皮生長因子受體 [EGFR] 突變陽性 NSCLC）。

具有ALK驅動基因改變的 IV 期 NSCLC 患者的治療指南通常支持在一線治療和克唑替尼治療后的二線治療中使用布加替尼作為一種選擇。

口服，前 7 天每天一次 90 毫克，然后增加至每天一次 180 毫克。繼續治療直至疾病進展或出現不可接受的毒性。

由于不良反應以外的原因中斷治療至少 14 天后，恢復布加替尼劑量為 90 mg，每日一次，持續 7 天，然后增加至之前的耐受劑量。

最常見的不良反應：腹瀉、疲勞、惡心、皮疹、咳嗽、肌痛、頭痛、高血壓、嘔吐、呼吸困難。

間變性淋巴瘤激酶(ALK)陽性的局部晚期或轉移性的非小細胞肺癌患者。

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