EGFR-TKI耐藥是晚期NSCLC治療中的關鍵挑戰，尤其是奧希替尼耐藥后出現的T790M/C797S順式突變。中國臨床研究顯示，布加替尼聯合西妥昔單抗對這類患者的有效率顯著優于傳統化療。布加替尼作為第二代ALK/EGFR雙重抑制劑，可抑制突變型EGFR的激活，而西妥昔單抗通過阻斷EGFR信號通路，增強抗腫瘤效果。

　　該聯合方案適用于EGFR三重突變（L858R/T790M/C797S）患者，但需注意西妥昔單抗的用量較大，費用較高。布加替尼耐藥后需考慮更換第三代ALK抑制劑或化療。目前，該聯合方案尚未獲得官方適應癥批準，臨床應用需在MDT模式下評估風險與獲益。

　　布加替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　免責聲明：以上文章所有內容均根據公開信息查詢整理發布，如有雷同或侵權請聯系刪除。所有關于藥物的使用和副作用的信息僅供參考，并不能替代醫生的專業建議。在使用前或更改任何藥物治療方案前，請務必與醫生進行充分的溝通和討論。圖片來源網絡，如有侵權請聯系刪除。