間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性非小細胞肺癌（NSCLC）面臨的主要挑戰(zhàn)是獲得性耐藥和中樞神經(jīng)系統(tǒng)（CNS）轉(zhuǎn)移的控制。ALK抑制劑的發(fā)展已顯著改變了這類患者的治療策略。布加替尼（Brigatinib）和洛拉替尼（Lorlatinib）被設(shè)計為能夠穿透血腦屏障，并抑制對ALK抑制劑產(chǎn)生的耐藥突變。

　　研究人員回顧了布加替尼和洛拉替尼在晚期ALK陽性NSCLC患者中的臨床資料。布加替尼展現(xiàn)出了有前景的抗腫瘤活性，特別是對CNS轉(zhuǎn)移具有顯著效果。在ALTA試驗中，對于接受過克唑替尼治療的患者，以及在ALTA-1L試驗中，對于未接受過克唑替尼治療的ALK陽性NSCLC患者，布加替尼均表現(xiàn)出良好的療效。此外，與克唑替尼相比，在未接受過ALK抑制劑治療的ALK陽性NSCLC患者中，布加替尼能夠顯著改善無進展生存期（PFS）。

　　洛拉替尼已證明對ALK或c-ros癌基因1（ROS1）陽性的NSCLC患者的顱內(nèi)和顱外病變均具有臨床抗腫瘤活性。洛拉替尼的設(shè)計使其能夠有效地穿透血腦屏障，并對抗多種ALK耐藥突變，從而在控制CNS轉(zhuǎn)移方面表現(xiàn)出色。

　　目前，對布加替尼和洛拉替尼的生物學(xué)和臨床特性正在進行的試驗和進一步研究，將為研究人員提供對最佳治療策略的深入了解，以實現(xiàn)最佳的生存效益。這些研究不僅關(guān)注藥物的療效，還關(guān)注其安全性、耐受性以及與其他治療方案的聯(lián)合使用效果。

　　總結(jié)而言，布加替尼和洛拉替尼作為新一代ALK抑制劑，在控制ALK陽性NSCLC患者的疾病進展，特別是CNS轉(zhuǎn)移方面展現(xiàn)出了顯著的優(yōu)勢。對這些藥物的持續(xù)研究和臨床試驗將有助于研究人員更深入地了解它們的作用機制、療效和安全性，從而為患者提供更佳的治療選擇。

　　布加替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫(yī)，　“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關(guān)該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經(jīng)驗，能夠為國內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要，可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考，并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務(wù)必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。