艾樂替尼和布加替尼作為第二代間變性淋巴瘤受體酪氨酸激酶（ALK）抑制劑，已廣泛應(yīng)用于ALK陽性晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的一線治療。然而，缺乏這兩種藥物作為一線療法的直接頭對頭比較。因此，本回顧性觀察研究旨在比較艾樂替尼和布加替尼在實際臨床應(yīng)用中的療效和安全性。

　　本研究對接受艾樂替尼或布加替尼作為ALK陽性晚期NSCLC一線治療的患者的臨床結(jié)果進行了評估，包括客觀緩解率（ORR）、顱內(nèi)ORR、下次治療時間（TTNT）、無進展生存期（PFS）、總生存期（OS）以及安全性概況。

　　結(jié)果：共有208名患者接受了艾樂替尼或布加替尼作為一線治療，其中176名患者接受了艾樂替尼，32名患者接受了布加替尼。截至數(shù)據(jù)截止點，布加替尼組的中位隨訪時間為16.5個月（95%置信區(qū)間[CI]，14.7至18.3），艾樂替尼組為27.5個月（95%CI，24.6至30.4）。艾樂替尼的ORR為92.5%，布加替尼的ORR為93.8%。顱內(nèi)ORR率分別為92.7%（38/41）和100%（10/10）。艾樂替尼組和布加替尼組在12個月時的PFS率相當(dāng)（84.4% vs. 84.1%，p=0.64），且兩組均未達(dá)到中位TTNT、PFS和OS。與治療相關(guān)的不良事件通常較輕微，因不良事件而停止治療的情況較為罕見（艾樂替尼4.5% vs. 布加替尼6.25%）。

　　在現(xiàn)實世界中，艾樂替尼和布加替尼作為ALK重排NSCLC患者的一線治療具有相似的臨床獲益。這兩種藥物在療效和安全性方面均表現(xiàn)出色，為臨床醫(yī)生提供了更多的治療選擇。

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