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布加替尼/布吉替尼獲批研究療效，不良反應是否耐受？时间：2024-03-05 作者：施文婧編輯 阅读 美國食品和藥物管理局（FDA）批準了布加替尼（Alunbrig）用于治療接受克唑替尼治療后病情進展的局部晚期或轉移性ALK陽性非小細胞肺癌（NSCLC）成年患者。這一批準基于一項名為ALTA的多中心試驗的結果，該試驗評估了布加替尼的療效和安全性。
在ALTA試驗中，222名患者被隨機分配接受每天一次90mg（QD）連續治療（A組）或連續7天接受90mgQD導入劑量后連續接受180mgQD（B組）。研究結果顯示，B組的中位隨訪時間為8.3個月，A組的中位隨訪時間為7.8個月。研究者評估B組的確認總體緩解率（ORR）為54%，獨立審查委員會（IRC）評估的B組ORR為53%。A組的研究者評估確認ORR為45%，IRC評估的A組確認ORR為48%。此外，B組和A組的中位無進展生存期（PFS）也有所延長。 盡管布加替尼在治療ALK陽性NSCLC方面顯示出良好的療效，但它也可能引起一些不良反應。最常見的不良反應包括惡心、腹瀉、疲勞、咳嗽和頭痛。然而，這些反應通常是可耐受的，并且可以通過適當的醫療管理得到控制。 海得康作為一個專注于藥品信息和服務的平臺，致力于為廣大患者提供全面、準確的藥品信息。如果您對布加替尼或其他藥品有任何疑問或需要進一步了解版本，仿制藥，價格等，請隨時聯系海得康。 藥品信息涉及專業醫療知識。對于任何關于藥品的使用、劑量或副作用的疑問，都應咨詢專業醫生或藥師的建議。 海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。
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