在針對已經發生腦轉移的肺癌患者的臨床研究中，布加替尼展現出了顯著的療效。具體數據如下：

　　A組：客觀緩解率（ORR）達到45%，其中1名患者的腫瘤完全消失。對于腦轉移的患者，42%的患者顱內腫瘤有明顯縮小。

　　B組：ORR更高，達到55%，5名患者腫瘤完全消失。在腦轉移患者中，67%的患者顱內腫瘤縮小。

　　兩組的疾病控制率（DCR）均超過了80%，這進一步證實了布加替尼在腦轉移肺癌患者中的有效性。

　　適應癥

　　布加替尼主要適用于以下患者群體：

　　克唑替尼耐藥的肺癌患者

　　ALK重排和CRZ-耐藥突變的肺癌患者

　　9291（奧希替尼）耐藥患者

　　這些患者通常面臨治療選擇有限的問題，布加替尼為他們提供了新的治療希望。

　　用法用量

　　根據布加替尼的說明書，推薦的用藥方案如下：

　　起始劑量：每日一次，每次90mg，連續服用7日。

　　劑量調整：若無嚴重副作用或不耐受，7日后劑量調整為每日180mg，每日一次。

　　針對可能出現的不良反應，劑量調整方案如下：

　　若先前劑量為90mg/d，出現不耐受時，先降至60mg/d，若仍不耐受，則永久停用布加替尼。

　　若先前劑量為180mg/d，出現不耐受時，先降至120mg/d，再降至90mg/d，若仍不耐受，則降至60mg/d。

　　這樣的劑量調整方案旨在確保患者能夠耐受治療并最大限度地減少不良反應。

　　不良反應

　　布加替尼治療過程中可能出現的不良反應包括：

　　惡心、嘔吐、腹瀉、便秘、食欲下降、疲勞、頭痛、發熱、咳嗽、肌肉痛、關節痛、高血糖等。

　　常見的3級以上的不良反應有肌酸磷酸激酶升高、高血壓、肺炎、皮疹、脂肪酶升高和局限性肺炎。

　　患者在用藥過程中應密切關注這些不良反應，并及時與醫生溝通，以便調整治療方案。

　　布加替尼在腦轉移肺癌患者中展現出了顯著的療效，為這類患者提供了新的治療選擇。

　　布加替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。