肺癌，作為中國的頭號癌癥殺手，每年新增病例與死亡人數均居惡性腫瘤之首。其中，ALK陽性非小細胞肺癌（ALK+ NSCLC）雖然占比較小，但其高轉移率和不良預后給患者帶來沉重負擔。幸運的是，布加替尼（Brigatinib，商品名ALUNBRIG）這一新型酪氨酸激酶抑制劑（TKI）的問世，為這些患者帶來了新的希望。

　　布加替尼的獨特之處在于其二甲基氧化膦（DMPO）結構，這一結構使得藥物能夠順利穿越血腦屏障，從而在腦部維持有效濃度。這一特性對于控制ALK+ NSCLC患者的腦轉移至關重要。全球多中心3期ALTA1L試驗結果顯示，與克唑替尼相比，布加替尼能夠顯著降低疾病進展或死亡風險，延長無進展生存期（PFS），并顯示出總體生存獲益。特別是在基線時有可測量腦轉移的患者中，布加替尼的顱內總體緩解率（ORR）高達78%，而克唑替尼僅為26%。這一數據證明了布加替尼在控制腦轉移方面的卓越療效。

　　除了療效顯著外，布加替尼的安全性也得到了驗證。臨床試驗顯示，其不良反應大多輕微且長期使用安全性良好。這一特點使得布加替尼成為首個經臨床證明能夠顯著改善和維持患者生活質量的ALK抑制劑。

　　近期，布加替尼獲得了中國國家藥品監督管理局（NMPA）的批準，作為單一療法用于治療ALK+局部晚期或轉移性非小細胞肺癌。這一批準是基于其在延長患者生存、控制腦轉移和改善生活質量方面的卓越表現。同時，布加替尼也被《NCCN腫瘤學臨床實踐指南》列為首選一線療法，并被《CSCO非小細胞肺癌診治指南》列為首選療法。

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