肺癌是全球癌癥相關(guān)死亡的主要原因。非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）占所有肺癌的85％。間變性淋巴瘤激酶（ALK）基因排列已被認(rèn)為是NSCLC發(fā)展的驅(qū)動(dòng)突變，在3-5％的病例中發(fā)現(xiàn)，在年輕和輕度/從不吸煙的腺癌組織型患者中更為常見(jiàn)。迄今為止，美國(guó)食品和藥物管理局（FDA）已批準(zhǔn)5種針對(duì)ALK+NSCLC的ALK-TKI：第一代克唑替尼和下一代，包括色瑞替尼、艾來(lái)替尼、布加替尼和勞拉替尼。這一系列藥物可以進(jìn)行藥物測(cè)序，以提高治療效果并擴(kuò)大患者利益。

　　布加替尼最初于2017年被批準(zhǔn)用于治療對(duì)克唑替尼耐藥或不耐受的患者。2020年，它獲得了FDA的全面批準(zhǔn)，用于治療經(jīng)FDA批準(zhǔn)的測(cè)試檢測(cè)到的轉(zhuǎn)移性ALK+NSCLC成人患者。布加替尼的推薦劑量為每日一次口服90毫克（前7天），然后每日口服一次180毫克。在克唑替尼后的注冊(cè)ALTA試驗(yàn)中，將90mg與90mg、然后180mg的逐步給藥方案進(jìn)行比較，試驗(yàn)中每組相對(duì)最終目標(biāo)劑量的劑量減少率分別為7％和29％。同樣，在比較階梯式給藥方案與克唑替尼的一線ALTA-1L試驗(yàn)中，布加替尼組中達(dá)到180mg的患者比例為94％，達(dá)到180mg后布加替尼的劑量減少率為44％。雖然這些數(shù)字似乎高于同類其他藥物，但試驗(yàn)中強(qiáng)制要求的無(wú)癥狀實(shí)驗(yàn)室異常劑量減少是否會(huì)延續(xù)到現(xiàn)實(shí)世界的問(wèn)題尚不確定。在療效方面，布加替尼已被證明對(duì)克唑替尼難治的ALK+NSCLC患者具有臨床療效（客觀緩解率[ORR]為45-56％，PFS為16.7個(gè)月）。

　　在最近的一項(xiàng)日本研究中，布加替尼在接受艾樂(lè)替尼治療后的ALK+NSCLC患者中表現(xiàn)出顯著的療效和良好的耐受性安全性（ORR，34％，PFS，7.3個(gè)月）。此外，在ALTA-1L中，布加替尼作為一線治療在ALK-TKI治療中表現(xiàn)出與克唑替尼相比的強(qiáng)大臨床益處。

　　其他報(bào)銷方式：除了基本的醫(yī)保報(bào)銷外，患者還可以關(guān)注其他可能的報(bào)銷渠道，如大病保險(xiǎn)、商業(yè)醫(yī)保等。這些渠道可能提供額外的報(bào)銷機(jī)會(huì)，但具體的報(bào)銷條件和比例需要根據(jù)相關(guān)政策來(lái)確定。

　　對(duì)于關(guān)于Brigatinib或其他藥品的更多信息，如上市狀態(tài)、仿制藥版本及其價(jià)格等，您可以通過(guò)與海得康平臺(tái)的客服聯(lián)系來(lái)了解。

　　雖然Brigatinib是一種有效的肺癌治療藥物，但關(guān)于其使用、劑量調(diào)整或可能的副作用等方面，仍需要專業(yè)醫(yī)療人員的指導(dǎo)。因此，我們強(qiáng)烈建議患者在開(kāi)始或更改治療方案前，咨詢專業(yè)醫(yī)生或藥師的建議。

　　海得康醫(yī)學(xué)顧問(wèn)咨詢電話：400-001-9769，官網(wǎng)微信：15600654560。本站圖片來(lái)源于網(wǎng)絡(luò)，侵權(quán)請(qǐng)聯(lián)系刪除。