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布加替尼ALK+轉移非小細胞肺成年患者的一線治療選擇，布加替尼作用機制时间：2024-03-05 作者：施文婧編輯 阅读 針對那些克唑替尼治療效果不佳或無法耐受的間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者，布加替尼為他們帶來了全新的治療希望。這種藥物經過FDA批準，被推薦作為ALK+轉移性NSCLC成年患者的一線治療選擇。
布加替尼作為一種口服片劑，其獨特的給藥方案使得患者在前7天每日服用90毫克，若耐受良好，劑量隨后可增加至每日180毫克。這一治療方案將持續進行，直到疾病出現進展或患者出現不可接受的毒性反應。即使在因非不良反應原因中斷治療14天或更長時間后，患者也可以通過重新調整劑量來恢復治療。 布加替尼的作用機制在于其激酶抑制活性，能夠針對多種激酶產生體外抑制效果，包括ALK、ROS1、胰島素樣生長因子1受體（IGF-1R）和FLT-3等。在體外和體內試驗中，布加替尼不僅抑制ALK的自磷酸化，還抑制ALK介導的下游信號蛋白的磷酸化。此外，它還能有效抑制表達EML4-ALK和NPM-ALK融合蛋白的細胞系增殖，并在小鼠模型中顯示出對EML4-ALK陽性NSCLC異種移植物生長的劑量依賴性抑制。 海得康是一個專注于藥品信息和服務的平臺，可為患者提供全面、準確的藥品信息。如果您對布加替尼或其他藥品有疑問，可聯系海得康客服咨詢版本、仿制藥、價格等信息。 藥品信息涉及專業醫療知識，關于藥品的使用、劑量或副作用等疑問，應咨詢專業醫生或藥師的建議。 海得康醫學顧問咨詢電話：400-001-9769，官網微信：15600654560。本站圖片來源于網絡，侵權請聯系刪除。
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