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哪兩項(xiàng)研究證實(shí)了布加替尼治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌方面的效果顯著,仿制藥上市了嗎时间:2024-12-12 作者:醫(yī)學(xué)編輯李可艾 阅读 兩項(xiàng)主要的研究結(jié)果進(jìn)一步證實(shí)了布加替尼(Brigatinib)在治療ALK陽(yáng)性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)方面的顯著效果。 第一項(xiàng)研究 研究對(duì)象:222名先前已接受過(guò)克唑替尼治療但病情仍持續(xù)進(jìn)展的ALK陽(yáng)性NSCLC患者。 研究方法:該研究并未將布加替尼與其他治療或安慰劑進(jìn)行直接比較,而是采用了身體掃描和實(shí)體瘤的標(biāo)準(zhǔn)化標(biāo)準(zhǔn)來(lái)評(píng)估治療效果。 治療效果: 在接受每天90毫克布加替尼治療,并在7天后劑量增加至180毫克的患者中,大約56%的患者對(duì)該藥物表現(xiàn)出完全或部分反應(yīng)。 這種療效的平均持續(xù)時(shí)間約為14個(gè)月,顯示出布加替尼在克唑替尼耐藥患者中的顯著療效。 意義:這一結(jié)果對(duì)于那些已經(jīng)對(duì)克唑替尼產(chǎn)生耐藥性的ALK陽(yáng)性NSCLC患者來(lái)說(shuō),意味著布加替尼可能為他們提供了一種新的有效治療選擇。 第二項(xiàng)研究 研究對(duì)象:275名此前未曾接受過(guò)ALK抑制劑治療的ALK陽(yáng)性NSCLC患者。 研究方法:將接受布加替尼治療的患者與接受克唑替尼治療的患者進(jìn)行比較,觀察兩組患者的病情惡化時(shí)間。 治療效果: 接受布加替尼治療的患者病情平均惡化時(shí)間需要24個(gè)月。 相比之下,接受克唑替尼治療的患者病情惡化時(shí)間僅為11個(gè)月。 這一結(jié)果顯示出布加替尼在初治患者中的療效優(yōu)于克唑替尼。 意義:這一發(fā)現(xiàn)對(duì)于初治的ALK陽(yáng)性NSCLC患者來(lái)說(shuō)具有重要意義,表明布加替尼可能是一種更優(yōu)的治療選擇,能夠延長(zhǎng)患者的無(wú)進(jìn)展生存期。 綜合這兩項(xiàng)研究結(jié)果,可以得出以下結(jié)論: 布加替尼在治療ALK陽(yáng)性NSCLC方面表現(xiàn)出顯著的效果,無(wú)論是對(duì)于克唑替尼耐藥的患者還是初治的患者。 對(duì)于克唑替尼耐藥的患者,布加替尼可能提供了一種新的有效治療選擇,能夠延長(zhǎng)患者的生存期并改善生活質(zhì)量。 對(duì)于初治的ALK陽(yáng)性NSCLC患者,布加替尼的療效優(yōu)于克唑替尼,可能成為未來(lái)治療的首選藥物之一。 這些研究結(jié)果為布加替尼在臨床上的應(yīng)用提供了有力的證據(jù)支持,也為ALK陽(yáng)性NSCLC患者的治療帶來(lái)了新的希望。 布加替尼仿制藥已在老撾上市,仿制藥是一種治病的新選擇,如需購(gòu)買(mǎi),可自行出國(guó)就醫(yī), “海得康”作為一個(gè)專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺(tái),為患者提供有關(guān)該藥物的詳細(xì)信息和個(gè)性化建議。海得康有著豐富的國(guó)際新藥動(dòng)態(tài)知識(shí)和經(jīng)驗(yàn),能夠?yàn)閲?guó)內(nèi)患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務(wù)。如有需要,可以撥打服務(wù)熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來(lái)獲取幫助。請(qǐng)注意,所有關(guān)于藥物的使用和副作用的信息都應(yīng)僅作為參考,并不應(yīng)替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前,務(wù)必與醫(yī)生進(jìn)行充分的溝通和討論。 |