布加替尼是一種用于治療ALK重排非小細胞肺癌的下一代間變性淋巴瘤激酶-酪氨酸激酶抑制劑（ALK-TKI），其真實世界證據很少。這項回顧性研究評估了美國在使用其他ALK-TKI后布加替尼的真實使用情況。

　　對IQVIA縱向藥房索賠數據庫中2017年4月1日至2020年9月30日期間有≥1次布加替尼索賠（指數日期）的成人進行隨訪，直至劑量減少、停藥或隨訪結束。患者在指數前和指數后進行≥12個月和≥1個月的觀察。

　　總共分析了413名接受布加替尼治療的患者。超過80％的患者既往接受過≥1種ALK-TKI；艾樂替尼和克唑替尼是最常見的（分別為58.8％和51.3％的患者）。中位隨訪時間為8.4個月。布加替尼的中止治療時間（TTD）為10.3個月（95％CI，8.2-15.0），其中45％在12個月時仍繼續(xù)治療。同時接受克唑替尼和艾樂替尼治療的患者的TTD最短（約8個月），而僅在布加替尼之前接受艾樂替尼治療的患者的TTD最長（11.8個月）。依從性很高，92.7％的患者藥物持有率＞80％。平均劑量依從性得分為1.0。大多數患者的布加替尼劑量達到180毫克/天（77％）；13.2％的患者減少了劑量，其中89.3％和84.6％的患者分別在3個月和6個月時繼續(xù)接受180mg/天的治療。

　　布加替尼在現(xiàn)實世界的ALK+NSCLC人群中似乎有效且耐受性良好，在接受下一代ALK-TKI治療后的患者中顯示出益處。值得注意的是，劑量減少率似乎明顯低于試驗中的劑量減少率，因為大多數試驗相關的劑量減少都是針對無癥狀的實驗室異常。

　　據悉，布加替尼的仿制藥已在孟加拉正式上市。對于需要購買此藥的患者來說，現(xiàn)在有了更多的選擇。若考慮購買此藥，患者可以選擇前往國外就醫(yī)，并在當地合法購買該藥品。仿制藥為那些尋求更經濟、有效治療方案的患者帶來了希望。“海得康”作為一個專業(yè)的醫(yī)療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態(tài)知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業(yè)咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。

　　請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫(yī)生的專業(yè)建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫(yī)生進行充分的溝通和討論。