布加替尼作為一種針對非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的創(chuàng)新藥物，特別針對間變性淋巴瘤激酶（ALK）陽性的患者，為許多肺癌患者帶來了新的治療希望。其獨特的機制在于能夠抑制ALK的功能，從而減緩癌細(xì)胞的生長和分裂，為患者提供了更長的生存期和生活質(zhì)量。

　　自2017年首次批準(zhǔn)用于治療對克唑替尼耐藥或不耐受的患者以來，布加替尼的療效和安全性已得到廣泛認(rèn)可。2020年，它更是獲得了美國食品和藥物管理局（FDA）的全面批準(zhǔn)，用于治療經(jīng)FDA批準(zhǔn)的測試檢測到的轉(zhuǎn)移性ALK+ NSCLC成人患者。

　　布加替尼的推薦劑量為前7天每日口服90毫克，之后每日口服180毫克。盡管這一劑量方案在臨床試驗中顯示出了良好的療效，但仍有部分患者可能因各種原因需要調(diào)整劑量。值得注意的是，盡管布加替尼在某些試驗中顯示出了較高的劑量減少率，但關(guān)于其在現(xiàn)實世界中的表現(xiàn)仍需進一步觀察和研究。

　　布加替尼老撾仿制藥有兩種版本，老撾聯(lián)合制藥的Briganie和老撾東盟制藥的BEIGANI，它們的價格在1000人民幣左右。布加替尼仿制藥的價格可能因地區(qū)、生產(chǎn)廠家、藥品規(guī)格等因素而有所不同。

　　對于需要了解更多關(guān)于布加替尼或其他藥品信息的患者，如海得康平臺上的上市狀態(tài)、仿制藥版本及其價格等，可以通過與平臺的客服聯(lián)系來獲取。

　　注意，關(guān)于其使用、劑量調(diào)整或可能的副作用等方面，仍需要專業(yè)醫(yī)療人員的指導(dǎo)。

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