布加替尼（Brigatinib）作為一種強效的ALK/EGFR抑制劑，在ALK陽性轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的治療中展現出了顯著的效果。

　　布加替尼的總體效果

　　布加替尼可以強效抑制ALK的L1196M突變和EGFR的T790M突變，這是其作為ALK/EGFR抑制劑的核心優勢。

　　基于ALTA試驗的結果，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準布加替尼用于治療克唑替尼用藥期間進展或無法耐受克唑替尼的ALK陽性轉移性NSCLC患者。

　　對于ALK基因融合NSCLC患者的效果

　　未接受過克唑替尼治療的患者：在II期臨床研究中，8名布加替尼初治的ALK基因融合NSCLC患者客觀反應率為100%，其中3名患者達到完全緩解（CR）。

　　接受過克唑替尼治療的患者：對于既往接受過克唑替尼治療的患者，布加替尼同樣表現出良好的療效。在71名此類患者中，44名患者達到客觀緩解。

　　對于克唑替尼之后接受過其他非ALK抑制劑方案的患者，布加替尼也有顯著療效，10名患者中有7名達到客觀緩解。

　　不同劑量組的分析顯示，無論是90mg/天還是180mg/天的劑量，布加替尼都能帶來可觀的客觀緩解率。

　　布加替尼在腦轉移患者中的效果

　　在II期臨床研究中，50名確診腦轉移的ALK基因融合NSCLC患者中有19名獲得客觀緩解，顯示出布加替尼在腦轉移患者中的顯著療效。

　　值得注意的是，對于既往未接受過腦部放射治療的患者，布加替尼的療效更為突出，平均無進展生存期（mPFS）達到22.3個月。

　　布加替尼的不良反應

　　在實驗期間，布加替尼的常見不良反應包括惡心（53%）、乏力（43%）以及腹瀉（41%），這些不良反應的強度主要集中于1級和2級。

　　最常見的3級和4級不良反應包括脂肪酶濃度上升（9%）、呼吸困難（6%）以及高血壓（5%）。

　　綜上，布加替尼在ALK陽性轉移性NSCLC的治療中表現出了良好的效果，無論是對于未接受過克唑替尼治療的患者還是腦轉移患者，都具有顯著的療效。然而，患者在使用布加替尼時仍需關注其可能帶來的不良反應，并在醫生的指導下進行合理用藥。

　　布加替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。