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治療局部晚期或轉移性KRAS G12C 突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC)，

既往接受過 ≥1 種全身治療

口服，960 毫克，每日一次。

如果需要從 960 mg 每日一次減少劑量，請將劑量減少至 480 mg 每日一次。

如果每日一次 480 毫克劑量再次出現毒性，請將劑量減少至每日一次 240 毫

副作用包括:腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝毒性和咳嗽。

實驗室異常包括:淋巴細胞減少、血紅蛋白減少、ALT和/或AST濃度增加、鈣減少、堿性磷酸酶增加、尿蛋白增加和鈉濃度降低。

未在中國上市

老撾盧修斯制藥LuciSot

孟加拉珠峰制藥Sotoxen

老撾元素制藥Sotocare

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Lazcluze與Amivantamab結合使用，用于對具有表皮生長因子受體（EGFR）Exon 19 Deletions或Exon 21 Ly858R取代突變的局部晚期或轉移性非細胞肺癌（NSCLC）的成年患者的一線治療​。

​Lazcluze的建議劑量為240 mg，每天用或沒有食物，與Amivantamab結合使用。繼續治療，直到疾病進展或不可接受的毒性。

Lazcluze與Amivantamab聯合最常見的不良反應（≥ 20％）為皮疹、指甲毒性、輸注相關反應（amivantamab）、肌肉骨骼疼痛、水腫、口腔炎、靜脈血栓栓塞、感覺異常、疲勞、腹瀉、便秘、新冠、出血、皮膚干燥、食欲不振、瘙癢、惡心和眼部毒性。

最常見的3級或4級實驗室異常（≥2％）白蛋白減少，鈉降低，ALT升高，鉀降低，血紅蛋白減少，AST增加，GGT增加和鎂增加。

無

無

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