埃萬妥單抗（Amivantamab）聯合拉澤替尼（Lazertinib）一線治療NSCLC（非小細胞肺癌）相較于奧希替尼，確實展現出了更優越的療效。

　　埃萬妥單抗（Amivantamab）：這是一款人源化EGFR/MET雙特異性抗體藥物，由美國強生公司研發。它能夠同時靶向EGFR和MET兩條驅動通路，有效阻斷信號傳導，并引導免疫細胞靶向攜帶激活性和耐藥性EGFR/MET突變和擴增的腫瘤。

　　拉澤替尼（Lazertinib）：這是一款高選擇性、可穿透血腦屏障的第三代口服EGFR TKI藥物，同樣由美國強生公司研發。它主要用于治療具有EGFR突變的非小細胞肺癌患者。

　　奧希替尼（Osimertinib）：這是另一種第三代EGFR酪氨酸激酶抑制劑，也是目前非小細胞肺癌治療中常用的藥物之一。

　　根據MARIPOSA研究的結果，埃萬妥單抗聯合拉澤替尼在多個關鍵指標上的表現均優于奧希替尼：

　　中位無進展生存期（PFS）：埃萬妥單抗-拉澤替尼組的中位PFS為23.7個月，而奧希替尼組為16.6個月。這意味著聯合治療組的患者在更長時間內沒有出現疾病進展。

　　客觀緩解率（ORR）：雖然兩組的ORR相近（聯合治療組為86%，奧希替尼組為85%），但聯合治療組的中位緩解持續時間顯著更長，為25.8個月，而奧希替尼組為16.8個月。

　　總生存期（OS）：截至研究中期分析時，埃萬妥單抗-拉澤替尼組的中位OS尚無法估計，但已顯示出比奧希替尼組（37.3個月）更好的趨勢。在24個月時，聯合治療組有75%的患者存活，而奧希替尼組為70%；36個月時，這一比例分別為61%和53%。

　　在安全性方面，埃萬妥單抗聯合拉澤替尼與奧希替尼的差異主要體現在不良事件（AE）的類型和發生率上：

　　EGFR相關毒性作用：這是兩組最常見的AE。大多數個體AE為1-2級，且導致治療中斷的AE在兩組之間差別不大。

　　特定AE的發生率：奧希替尼組觀察到的腹瀉、血小板減少、白細胞減少和QT間期延長的發生率更高；而拉澤替尼組則觀察到的皮疹和感覺異常的發生率更高。因治療相關AE而停用所有藥物的發生率在聯合治療組為10%，奧希替尼組為3%。

　　埃萬妥單抗聯合拉澤替尼一線治療NSCLC在多個關鍵指標上均優于奧希替尼，特別是在延長患者生存期、控制疾病進展以及提高治療耐受性方面表現出色。這一組合療法有望為EGFR突變的晚期NSCLC患者提供一種新的、更有效的治療選擇。

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