拉澤替尼Lazertinib是最近開發的第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，專為治療EGFR T790M陽性晚期非小細胞肺癌患者而設計。為了評估其拉澤替尼Lazertinib與奧希替尼（osimertinib）的有效性，我們進行了一項使用外部對照的研究。

　　在這項研究中，拉澤替尼組和奧希替尼組分別納入了75名和110名患者。通過傾向評分匹配后，每組各有60名患者，且所有基線特征均達到平衡。拉澤替尼組和奧希替尼組的中位隨訪時間分別為22.0個月和29.6個月。

　　研究結果顯示，拉澤替尼組和奧希替尼組的客觀緩解率（ORR）分別為76.7%和86.7%（注意：原文中的“86”應為百分比形式，且可能存在錄入錯誤，因此根據上下文修正為“86.7%”，但具體數值需根據實際研究數據確定）。然而，這一差異在統計學上并不顯著（p = 0.08）。拉澤替尼組和奧希替尼組的中位無進展生存期（PFS）分別為12.3個月（95%置信區間[CI] 9.5-19.1）和14.4個月（95% CI 11.8-18.1），風險比（HR）為0.97（95% CI 0.64-1.45，p = 0.86），表明兩組在PFS方面相當。

　　值得注意的是，拉澤替尼Lazertinib組未達到中位總生存期，而奧希替尼組的中位總生存期為29.8個月。盡管如此，拉澤替尼Lazertinib組顯示出卓越的生存獲益潛力，其風險比為0.44（95% CI 0.25-0.77，p = 0.005）。

　　綜上所述，這項研究表明拉澤替尼Lazertinib在ORR和PFS方面與奧希替尼相當，并且具有卓越的生存獲益潛力。這為EGFR T790M陽性非小細胞肺癌患者提供了新的治療選擇。

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