拉澤替尼Lazertinib是最近開發的第三代表皮生長因子受體（EGFR）酪氨酸激酶抑制劑，專門用于治療EGFR T790M陽性晚期非小細胞肺癌患者。為了評估其拉澤替尼Lazertinib與奧希替尼（osimertinib）的有效性，我們進行了一項使用外部對照的研究。

　　在這項研究中，拉澤替尼組和奧希替尼組分別納入了75名和110名患者。通過傾向評分匹配后，每組各有60名患者，且所有基線特征均達到平衡。拉澤替尼組和奧希替尼組的中位隨訪時間分別為22.0個月和29.6個月。

　　研究結果顯示，拉澤替尼組和奧希替尼組的客觀緩解率（ORR）分別為76.7%和86.7%（注意：原文中的“86”可能是一個不完整的數值，我假設它是86.7%的簡寫，如果原文有其他意圖，請相應調整）。在統計上，這兩組的ORR沒有顯著差異（p = 0.08）。同時，拉澤替尼組和奧希替尼組的中位無進展生存期（PFS）分別為12.3個月（95%置信區間[CI] 9.5-19.1）和14.4個月（95% CI 11.8-18.1），風險比（HR）為0.97（95% CI 0.64-1.45，p = 0.86），表明兩組在PFS方面也沒有顯著差異。

　　然而，在總生存期（OS）方面，拉澤替尼Lazertinib組未達到中位OS，而奧希替尼組的中位OS為29.8個月。盡管風險比（HR）為0.44（95% CI 0.25-0.77），但這一差異在統計上達到了顯著性（p = 0.005），表明奧希替尼在OS方面可能具有優勢。

　　綜上所述，這項研究表明拉澤替尼Lazertinib在ORR和PFS方面與奧希替尼相當，但在OS方面可能稍遜于奧希替尼。盡管如此，拉澤替尼Lazertinib仍顯示出卓越的生存獲益潛力，并可作為EGFR T790M陽性非小細胞肺癌患者的一種有效治療選擇。

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