拉澤替尼Lazertinib是第三代表皮生長因子受體（EGFR-TKI）酪氨酸激酶抑制劑，它能選擇性地抑制非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者常見的EGFR突變和T790M突變。然而，之前尚未有研究將拉澤替尼與鉑類化療進(jìn)行直接比較。因此，我們在既往接受過EGFR-TKI治療后的EGFR突變非小細(xì)胞肺癌患者中，對拉澤替尼Lazertinib與鉑類化療進(jìn)行了比較。

　　本研究對比了LASER201、LASER301和LASER-PMS研究中的200名患者與先前接受EGFR-TKI治療后轉(zhuǎn)而接受鉑類化療的334名真實患者的數(shù)據(jù)。通過傾向評分匹配（PSM）方法，我們從每組中選取了156名患者進(jìn)行進(jìn)一步分析。研究的主要結(jié)局指標(biāo)是無進(jìn)展生存期（PFS），次要結(jié)局指標(biāo)包括總生存期（OS）、客觀緩解率（ORR）和治療停止時間（TTD）。

　　拉澤替尼Lazertinib組的中位PFS隨訪時間為15.61個月，而外部對照組的中位隨訪時間為21.67個月。研究結(jié)果顯示，接受拉澤替尼Lazertinib治療的患者的PFS顯著長于接受鉑類化療的患者（10.97個月vs 5.10個月；調(diào)整后的風(fēng)險比(HR)為0.40；95%置信區(qū)間(CI)為0.29-0.55；p < 0.01）。在PSM之后，拉澤替尼Lazertinib在OS（32.23個月vs. 18.73個月；調(diào)整后HR為0.45；95% CI為0.29-0.69；p < 0.001）、ORR（64.1% vs. 47.4%）和TTD（11.66個月vs. 6.73個月；調(diào)整后HR為0.54；95% CI為0.39-0.75；p < 0.001）方面也均顯示出優(yōu)于鉑類化療的顯著療效。

　　綜上所述，這項回顧性外部對照研究表明，與鉑類化療相比，拉澤替尼Lazertinib在EGFR酪氨酸激酶抑制劑治療失敗后的EGFR陽性非小細(xì)胞肺癌患者中顯示出明顯更好的療效。外部對照為評估單臂研究的功效提供了重要的背景信息。

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