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治療局部晚期或轉移性KRAS G12C 突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC)，

既往接受過 ≥1 種全身治療

口服，960 毫克，每日一次。

如果需要從 960 mg 每日一次減少劑量，請將劑量減少至 480 mg 每日一次。

如果每日一次 480 毫克劑量再次出現毒性，請將劑量減少至每日一次 240 毫

副作用包括:腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝毒性和咳嗽。

實驗室異常包括:淋巴細胞減少、血紅蛋白減少、ALT和/或AST濃度增加、鈣減少、堿性磷酸酶增加、尿蛋白增加和鈉濃度降低。

未在中國上市

老撾盧修斯制藥LuciSot

孟加拉珠峰制藥Sotoxen

老撾元素制藥Sotocare

詳詢海得康醫學顧問。

電話：400-001-9763

微信：15600654560

與Binimetinib結合使用BRAF V600E或V600K突變治療不可切除或轉移性黑色素瘤。不適用于野生型BRAF黑色素瘤患者。

與西妥昔單抗相結合，用于治療先前治療后BRAF V600E突變的成年人的轉移性結直腸癌。不適用于野生型BRAF結直腸癌的患者。

​與BRAF V600E突變的成年人中的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）治療轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）結合使用。不

​黑色素瘤：每天450毫克；與Binimetinib結合使用。繼續治療，直到疾病進展或不可接受的毒性發生。

結直腸癌：每天300毫克；與西妥昔單抗結合使用。繼續治療，直到疾病進展或不可接受的毒性發生。

非小細胞肺癌：每天450毫克；與Binimetinib結合使用。繼續治療，直到疾病進展或不可接受的毒性發生。

黑色素瘤患者中最常見的不良反應（≥25％）與比美替尼結合：疲勞，惡心，嘔吐，腹痛，腹痛。

結直腸癌患者中最常見的不良反應（≥25％）與西妥昔單抗結合：疲勞，惡心，腹瀉，痤瘡皮膚炎，食欲降低，腹痛，皮疹。

NSCLC患者中最常見的不良反應（≥25％）與Binimetinib結合：疲勞，惡心，腹瀉，肌肉骨骼疼痛，嘔吐，腹部疼痛，視覺障礙，便秘，呼吸困難，皮疹，咳嗽。

未上市

老撾盧修斯制藥的LuciEncor

老撾大熊制藥的Bratodx

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電話：400-001-9763

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