非小細胞肺癌的治療方案包括：手術治療，放射治療，化學治療，靶向治療，免疫治療，其他治療等。

　　比美替尼與康奈非尼（Encorafenib，商品名：Braftovi）聯合用于治療帶有BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

　　批準情況：

　　批準時間：2023年10月12日，美國食品藥品監督管理局（FDA）批準了康奈非尼與比美替尼組合療法的補充新藥申請（sNDA）。

　　批準適應癥：用于治療經FDA核準測試帶有BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。

　　臨床研究結果：

　　既往接受過治療的患者：

　　客觀緩解率（ORR）：46%的患者出現腫瘤縮小。

　　緩解持續時間（DOR）：中位緩解持續時間為16.7個月。

　　長期緩解：33%的患者至少達成12個月有緩解。

　　初治患者：

　　客觀緩解率（ORR）：高達75%。

　　完全緩解率：15%。

　　部分緩解率：59%。

　　中位緩解持續時間（DOR）：無法估計，但75%的患者緩解持續至少6個月，59%的患者緩解持續至少12個月。

　　藥物作用機制：

　　比美替尼：是一種MEK抑制劑，通過抑制MEK1和MEK2蛋白的活性，干擾細胞外信號相關激酶（ERK）信號通路，從而抑制腫瘤細胞的增殖和生長。

　　康奈非尼：是一種BRAF抑制劑，通過抑制BRAF V600E突變的活性，阻止異常信號傳導，與比美替尼聯合使用可以增強對腫瘤細胞的抑制作用。

　　用藥注意事項：

　　聯合用藥：比美替尼與康奈非尼通常需要聯合使用，推薦劑量為比美替尼每日口服45毫克，分兩次服用；康奈非尼每日口服450毫克。

　　持續用藥：患者應持續用藥，直至疾病進展或出現不可接受的毒性反應。

　　不良反應：常見的不良反應包括惡心、腹瀉、疲勞、嘔吐、腹痛等，但大多數反應為輕至中度，且可通過劑量調整或對癥治療進行管理。

　　比美替尼與康奈非尼聯合用于治療帶有BRAF V600E突變的轉移性非小細胞肺癌患者，已經獲得了FDA的批準，并在臨床研究中顯示出顯著的療效。然而，具體用藥方案應根據患者的具體情況和醫生的指導來確定。

　　比美替尼仿制藥已在老撾上市，仿制藥是一種治病的新選擇，如需購買，可自行出國就醫，　“海得康”作為一個專業的醫療咨詢平臺，為患者提供有關該藥物的詳細信息和個性化建議。海得康有著豐富的國際新藥動態知識和經驗，能夠為國內患者提供全球已上市藥品的專業咨詢服務。如有需要，可以撥打服務熱線400-001-9769或海得康官方微信15600654560來獲取幫助。請注意，所有關于藥物的使用和副作用的信息都應僅作為參考，并不應替代醫生的專業建議。在決定使用或更改任何藥物治療方案之前，務必與醫生進行充分的溝通和討論。