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治療局部晚期或轉移性KRAS G12C 突變陽性的非小細胞肺癌 (NSCLC)，

既往接受過 ≥1 種全身治療

口服，960 毫克，每日一次。

如果需要從 960 mg 每日一次減少劑量，請將劑量減少至 480 mg 每日一次。

如果每日一次 480 毫克劑量再次出現毒性，請將劑量減少至每日一次 240 毫

副作用包括:腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝毒性和咳嗽。

實驗室異常包括:淋巴細胞減少、血紅蛋白減少、ALT和/或AST濃度增加、鈣減少、堿性磷酸酶增加、尿蛋白增加和鈉濃度降低。

未在中國上市

老撾盧修斯制藥LuciSot

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詳詢海得康醫學顧問。

電話：400-001-9763

微信：15600654560

1.對于成人患者中c-ros oncogene-1（ROS-1）陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）的治療，

2.用于治療攜帶NTRK融合（沒有已知的獲得性耐藥突變）的實體腫瘤的成人和兒童患者，年齡≥12歲，患有局部晚期或轉移性疾病，或在手術切除后可能經歷嚴重并發癥，且疾病在先前治療后進展或沒有滿意的替代治療方案

實體瘤小兒患者：小兒患者≥12歲：每天口服160毫克14天，然后每天兩次增加到160 mg。繼續治療，直到疾病進展或不可接受的毒性發生。

非小細胞肺癌成人：每天160毫克口服14天，然后每天兩次增加到160毫克。繼續治療，直到疾病進展或不可接受的毒性發生。

實體瘤成人：每天160毫克口服14天，然后每天兩次增加到160毫克。繼續治療，直到疾病進展或不可接受的毒性發生。

常見不良反應（發病率≥20％）；頭昏眼花，室內神經病，便秘，呼吸困難，疲勞，共濟失調，認知障礙，肌肉無力，惡心。

ROS1陽性的局部晚期或轉移性非小細胞肺癌(NSCLC)成人患者。

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