瑞普替尼（Repotrectinib，代號：TPX-0005）在治療ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者的最新研究結果確實令人驚艷。

　　2024年1月11日，《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）公布了瑞普替尼的最新研究結果。NEJM作為全球醫學界公認的權威期刊，其發表的研究結果具有極高的可信度和影響力。

　　初治患者的療效數據

　　在ROS1-TKI初治的ROS1融合陽性非小細胞肺癌患者（n=71）中，客觀緩解率（ORR）高達79%。

　　其中，7例患者（10%）達到完全緩解，49例（69%）達到部分緩解。

　　中位緩解持續時間（DOR）為34.1個月，意味著患者的腫瘤在長時間內保持縮小或消失的狀態。

　　中位無進展生存期（PFS）為35.7個月，相當于將近3年，這是非常顯著的治療成果。

　　經治患者的療效數據

　　在既往接受過一種ROS1-TKI治療且從未接受化療的患者（n=56）中，客觀緩解率為38%，雖然低于初治患者，但仍然顯示出一定的療效。

　　中位緩解持續時間為14.8個月，中位無進展生存期為9.0個月，這些數據為經治患者提供了新的治療選擇。

　　特定突變患者的療效數據

　　在17例具有ROS1 G2032R突變的患者中，客觀緩解率為59%。這一數據表明瑞普替尼對具有特定突變的患者也具有良好的療效。

　　綜上所述，瑞普替尼在治療ROS1陽性局部晚期或轉移性非小細胞肺癌患者中展現出了驚人的療效。無論是初治患者還是經治患者，甚至是具有特定突變的患者，都能從瑞普替尼治療中獲益。這些研究成果為ROS1陽性肺癌患者帶來了新的希望和治療選擇，有望進一步延長患者的生存期和提高生活質量。

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