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治療局部晚期或轉(zhuǎn)移性KRAS G12C 突變陽性的非小細(xì)胞肺癌 (NSCLC)，

既往接受過 ≥1 種全身治療

口服，960 毫克，每日一次。

如果需要從 960 mg 每日一次減少劑量，請將劑量減少至 480 mg 每日一次。

如果每日一次 480 毫克劑量再次出現(xiàn)毒性，請將劑量減少至每日一次 240 毫

副作用包括:腹瀉、肌肉骨骼疼痛、惡心、疲勞、肝毒性和咳嗽。

實(shí)驗室異常包括:淋巴細(xì)胞減少、血紅蛋白減少、ALT和/或AST濃度增加、鈣減少、堿性磷酸酶增加、尿蛋白增加和鈉濃度降低。

未在中國上市

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電話：400-001-9763

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1.對于成人患者中c-ros oncogene-1（ROS-1）陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的治療，

2.用于治療攜帶NTRK融合（沒有已知的獲得性耐藥突變）的實(shí)體腫瘤的成人和兒童患者，年齡≥12歲，患有局部晚期或轉(zhuǎn)移性疾病，或在手術(shù)切除后可能經(jīng)歷嚴(yán)重并發(fā)癥，且疾病在先前治療后進(jìn)展或沒有滿意的替代治療方案

實(shí)體瘤小兒患者：小兒患者≥12歲：每天口服160毫克14天，然后每天兩次增加到160 mg。繼續(xù)治療，直到疾病進(jìn)展或不可接受的毒性發(fā)生。

非小細(xì)胞肺癌成人：每天160毫克口服14天，然后每天兩次增加到160毫克。繼續(xù)治療，直到疾病進(jìn)展或不可接受的毒性發(fā)生。

實(shí)體瘤成人：每天160毫克口服14天，然后每天兩次增加到160毫克。繼續(xù)治療，直到疾病進(jìn)展或不可接受的毒性發(fā)生。

常見不良反應(yīng)（發(fā)病率≥20％）；頭昏眼花，室內(nèi)神經(jīng)病，便秘，呼吸困難，疲勞，共濟(jì)失調(diào)，認(rèn)知障礙，肌肉無力，惡心。

ROS1陽性的局部晚期或轉(zhuǎn)移性非小細(xì)胞肺癌(NSCLC)成人患者。

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