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與 vemurafenib 聯合用于治療具有 b-Raf 絲氨酸-蘇氨酸激酶（BRAF）V600E 或 V600K 突變的不可切除或轉移性黑色素瘤的成人患者

作為單一藥物用于治療成人患者中的組織細胞腫瘤

黑色素瘤：60毫克，每天一次，每28天周期的第1-21天；與維莫菲尼聯合使用。繼續治療，直到疾病進展或出現不可接受的毒性。

組織細胞性腫瘤：60毫克，每日一次，持續21天，然后休息7天（治療周期為28天）；作為單一藥物使用。繼續治療，直到疾病進展或出現不可接受的毒性。

在接受考比替尼與維莫非尼聯合治療BRAF V600E或V600K突變的不可切除或轉移性黑色素瘤的不良反應（≥20%）中，包括腹瀉、光敏反應、惡心、發熱、嘔吐。

常見的實驗室異常（嚴重程度3級或4級，≥5%）包括：CPK濃度升高、氨基轉移酶（如AST、ALT）濃度升高、淋巴細胞減少、堿性磷酸酶濃度升高、低磷血癥、GGT濃度升高、低鈉血癥。

接受單用Cobimetinib治療組織細胞腫瘤的不良反應（≥20%）包括痤瘡樣皮炎、腹瀉、感染、疲勞、惡心、水腫、皮膚干燥、斑疹、瘙癢、消化不良、嘔吐、呼吸困難、泌尿道感染。

接受考比替尼單藥治療的3級或4級嚴重實驗室異常（≥5%）包括低鈉血癥、CPK濃度升高、低鉀血癥、Scr升高、AST濃度升高、低鈣血癥、淋巴細胞減少、白細胞減少、貧血。

無

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